截止3月11日8:00，捷克冠状病*确诊感染1,,例。已做核酸检测5,,例，已做抗原检测3,,例。治愈1,,例，死亡22,例，未治愈,例，住院8,例。已接种疫苗,人。
3月10日8:00至3月11日8:00，24小时内
新增核酸检测81,例，新增抗原检测,例，新增确诊感染患者14,例，新增治愈13,例，新增死亡患者例，新增接种疫苗85,人。
布拉格：
累计感染,，新增1,例。
（以上数据来自捷克卫生部官方网站）
世界冠状病*确诊感染,,例，死亡2,,例。
（以上数据来自美国约翰·霍普金斯冠状病*资源中心）
捷克SúKL上周记录了三例疑似与疫苗有关的死亡
国家药物管制局（SúKL）上周记录了三例死亡，据报道可能与covid-19疫苗接种有关。自从开始接种疫苗以来，可疑死亡人数已达到11例。SúKL还记录了不良反应例。
报告的最常见的副作用是发烧，疲倦或注射部位的反应。人们还抱怨头痛，嗜睡和其他一般症状较轻的症状，其中一份报告可能包含多种反应。
关于可疑的死亡，SúKL回忆说，许多人，包括患有严重健康问题的人，都接受了疫苗接种。
“与其他报告一样，这些案件仅是与疫苗接种关系的怀疑；时间关系不一定意味着因果关系。SúKL提醒说，所有死亡的报告均已在捷克共和国范围内进行了全面评估，并随后在欧洲进行了评估。
丹麦已暂停阿斯利康的疫苗接种
据《商业内幕》服务器称，丹麦已暂停阿斯利康的牛津疫苗接种工作，因为接种疫苗的人中有数例发生栓塞和血凝块，导致死亡。该疫苗已在欧盟获得批准，但在奥地利，他们还暂停了一批疫苗的疫苗接种，当时一名护士由于血块而死于疫苗接种，另一名护士患有肺栓塞。
丹麦卫生当局说，在几名接种疫苗的人出现严重的血凝块的情况下，在丹麦，牛津疫苗的疫苗接种至少要暂停14天。
“据证明，这种疫苗是安全有效的。但是，我们必须回应有关丹麦和其他欧洲国家可能出现的严重副作用的报道，”丹麦国家卫生委员会主任SorenBrostrom在新闻发布会上说。
“我们正处于丹麦历史上规模最大，最重要的疫苗接种运动的中。目前，我们需要获得的所有疫苗。因此，一次排除一种疫苗不是一个容易的决定。但是，由于我们为很多人接种疫苗，因此当我们知道可能出现的严重副作用时，有必要迅速而谨慎地做出反应。SorenBrostrom补充说，我们需要澄清这一点，然后才能继续使用AstraZenka疫苗。
丹麦媒体写道，即使已经接受过第一剂并且应该在接下来的两周内接受第二剂的人也不会接受它。
上周，在奥地利的Zwettl发生了两起类似的病例，其中一名护士在接种疫苗后死于血块，另一名则因肺栓塞住院。但是，在奥地利，他们只暂停了给两名护士接种的同一批次疫苗。
爱沙尼亚，拉脱维亚，立陶宛和卢森堡也于周二暂停了同一批次疫苗的接种。
欧洲药管局为强生公司疫苗开绿灯
欧洲药品管理局周四建议有条件注册强生公司在欧盟国家生产的covid-19疫苗。
在欧洲委员会的同意下，成员国将能够开始使用第四种covid-19疫苗，在以前的情况下，在EMA决定之后的几个小时内即可使用。
该公司准备从4月开始向欧洲交付疫苗，并应在年中之前向欧盟国家交付万剂。根据一项联合协议，欧盟将总共获得2亿欧元的合同，并且可以选择优先购买相同数额的产品。
欧盟委员会仍在为疫苗的短缺而苦苦挣扎，由于合同设计不当，无法确保制药公司履行对欧盟国家的义务。辉瑞，Moderna和阿斯利康逐渐宣布减少向欧盟国家的交货。
强生公司是欧洲的第四家供应商，加上辉瑞公司承诺提供的万剂疫苗的特殊供应，可以改善这种情况。此外，与其他公司不同的是，强生是单剂给药，并不像辉瑞/BioNTech那样难贮藏。
但是，这家美国制造商还报告了“生产问题”。在与欧洲委员会的谈判中，他报告了“生产困难”。因为工会无法保证该公司将按时交付计划的万剂疫苗。
编译：中欧文联报老闲
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